WHO-GMP प्रमाणित CDMO
यहाँ न्यूट्रास्युटिकल्स केवल भरे नहीं जाते, इंजीनियर किए जाते हैं।
हम मैकेनिज़्म से शुरू करते हैं — शरीर में अणु को क्या करना है — और उसी से पीछे की ओर फॉर्मुलेशन डिज़ाइन करते हैं। फिर उसे फार्मास्युटिकल मानकों पर बनाते हैं।
2013 से फॉर्मुलेशन · इंदौर, भारत
- 2013 से वृद्धि
- 50×2013 से वृद्धि₹2 करोड़ से ₹100 करोड़ राजस्व
- विकसित फॉर्मुलेशन
- 350+विकसित फॉर्मुलेशनदस चिकित्सीय क्षेत्रों में
- PCT पेटेंट दाखिल
- 9+PCT पेटेंट दाखिलस्वामित्व वाले सक्रिय तत्व, संरक्षित
- देशों में सेवा
- 25+देशों में सेवानियामक दस्तावेज़ों सहित
अधिकांश कॉन्ट्रैक्ट निर्माता आपका फॉर्मूला लेकर उसे भर देते हैं। हमारी संरचना इसके विपरीत है: एक इन-हाउस अनुसंधान समूह जो फॉर्मुलेशन डिज़ाइन करता है, एक पेटेंट टीम जो उसे संरक्षित करती है, और एक WHO-GMP संयंत्र जो उसे बड़े पैमाने पर बनाता है। इसी वर्टिकल एकीकरण के कारण ब्रांड अपने सबसे कठिन कार्य हमें सौंपते हैं — वे सक्रिय तत्व जो स्थिर नहीं रहते, वे वनस्पतियाँ जो घुलती नहीं, और वे दावे जिन्हें प्रमाण चाहिए।
Ostizeel™ के लिए सहकर्मी-समीक्षित प्रमाण Inflammopharmacology में प्रकाशित — Springer Nature, 2026।
मुख्य दक्षताएँ
तीन अनुशासन, एक सतत प्रक्रिया
- 01
न्यूट्रास्युटिकल इंजीनियरिंग
फॉर्मुलेशन डिज़ाइन क्रिया-तंत्र और जैव-उपलब्धता से संचालित होता है, न कि इससे कि क्या दबाना आसान है। डिलीवरी सिस्टम, एक्सीपिएंट मैट्रिक्स और खुराक फार्माकोलॉजी की सेवा के लिए चुने जाते हैं।
- 02
प्रमाण-आधारित विकास
स्थापित सुरक्षा प्रोफ़ाइल वाले प्रीक्लिनिकल अध्ययन, कोई भी दावा लिखे जाने से पहले किए जाते हैं। जोड़ों के स्वास्थ्य पर हमारा कार्य सहकर्मी-समीक्षित होकर Inflammopharmacology में प्रकाशित हुआ है।
- 03
फार्मास्युटिकल-ग्रेड निर्माण
सप्लीमेंट्स पर लागू WHO-GMP और cGMP अनुशासन: सत्यापित प्रक्रियाएँ, नियंत्रित वातावरण, और ऐसे दस्तावेज़ जो हमारे किसी भी निर्यात बाज़ार के ऑडिट में खरे उतरते हैं।
संरक्षित नवाचार
हमारे अपने अणु, हमारे अपने पेटेंट
इन-हाउस विकसित तीन स्वामित्व वाले फॉर्मुलेशन, प्रत्येक PCT फाइलिंग और परिभाषित क्रिया-तंत्र के साथ। साझेदारों के लिए लाइसेंस पर उपलब्ध।
- PCT दाखिल
Ostizeel™
जोड़ों का स्वास्थ्य
उपास्थि पुनर्जनन और जोड़ों के क्षरण को बढ़ाने वाली सूजन शृंखला को लक्षित करता है।
साइट देखें - PCT दाखिल
CephaMig™
तंत्रिका संबंधी सहायता
न्यूरोवैस्कुलर और सूजन मार्गों के माध्यम से माइग्रेन नियमन के लिए तैयार।
साइट देखें - PCT दाखिल
PEAvision™
नेत्र स्वास्थ्य
रेटिनल ऊतक सुरक्षा और मैक्युलर सहायता के इर्द-गिर्द डिज़ाइन किया गया नेत्र पोषण।
साइट देखें
चिकित्सीय क्षेत्र
दस क्षेत्र जिनमें हम फॉर्मुलेशन करते हैं
हर क्षेत्र में गहराई, न कि एक ऐसी सूची जो सब कुछ सतही रूप से छूती हो।
मैकिन की विशेषता
ब्रांड अपना निर्माण यहाँ क्यों केंद्रित करते हैं
50× की यात्रा
2013 से ₹2 करोड़ से ₹100 करोड़ तक की वृद्धि — ऐसी क्षमता जो अपने ग्राहकों के साथ बढ़ी, उनसे आगे नहीं।
पेटेंट, केवल नुस्खे नहीं
9+ PCT फाइलिंग का अर्थ है कि हम केवल निर्माण घंटे नहीं, संरक्षित बौद्धिक संपदा भी लाते हैं।
फार्मा-ग्रेड अनुशासन
संयंत्र फार्मास्युटिकल मानकों पर चलता है क्योंकि हमारी अधिकांश टीम फार्मास्युटिकल निर्माण से आई है।
सत्यापन पूर्ण
प्रीक्लिनिकल कार्य पूर्ण और प्रकाशित, ताकि आपके दावे ऐसे प्रमाण पर टिकें जिन्हें आप उद्धृत कर सकें।
निर्यात-तैयार दस्तावेज़
25+ देशों में सेवा, प्रत्येक बाज़ार की माँग के अनुसार पंजीकरण दस्तावेज़ और प्रमाणपत्रों सहित।
कठिन फॉर्मुलेशन
कम घुलनशील वनस्पतियाँ, अस्थिर सक्रिय तत्व, उच्च-भार जटिल यौगिक — वे कार्य जिन्हें अन्य CDMO अस्वीकार कर देते हैं।
हम क्या करते हैं
हमारे साथ काम करने के चार तरीके
कस्टम फॉर्मुलेशन एवं CDMO
संक्षिप्त विवरण से अंतिम दस्तावेज़ तक: फॉर्मुलेशन डिज़ाइन, स्थिरता, स्केल-अप और आपूर्ति।
CDMO देखेंकॉन्ट्रैक्ट मैन्युफैक्चरिंग
आपका सत्यापित फॉर्मूला, हमारा संयंत्र, हमारी गुणवत्ता प्रणालियाँ और निर्यात दस्तावेज़।
कॉन्ट्रैक्ट मैन्युफैक्चरिंग देखेंप्राइवेट एवं व्हाइट लेबल
विकसित पोर्टफोलियो से तेज़ी से लॉन्च करें, पूर्णतः अपने ब्रांड के रूप में।
प्राइवेट लेबल देखेंआईपी लाइसेंसिंगजल्द आ रहा है
हमारे पेटेंटेड सक्रिय तत्व — Ostizeel™, CephaMig™, PEAvision™ — अपने बाज़ार के लिए लाइसेंस पर लें।
लाइसेंसिंग के बारे में पूछें
विश्वास करने वाले
जिन कंपनियों के लिए हम निर्माण करते हैं
बीस से अधिक फार्मास्युटिकल और पोषण ब्रांड इस संयंत्र पर निर्भर हैं।
- Lupin
- Cipla
- IPCA
- Zydus
- Glenmark
- Alkem
- MSN
- Biological E
- Eris
- Ajanta
- Intas
- Troikaa
- HealthKart
- Emcure
- Apex
- Cachet
- Hetero
- Tablets India
- Aristo
- DWD
- Entod
- Cadila
- Comed
- Saglyk
- Adiuvo
वैश्विक उपस्थिति
एक मानक। हर जगह।
इंदौर परिसर इंजन है। ये वे बाज़ार हैं जिनमें यह विस्तार कर रहा है।
- मुख्यालय
इंदौर, भारत
संचालनरत
अनुसंधान केंद्र, वनस्पति फॉर्मुलेशन केंद्र, WHO-GMP निर्माण और पेटेंट प्रयोगशाला।
- विस्तार
संयुक्त राज्य अमेरिका
2026–2027
FDA-अनुरूप सुविधा, नैदानिक परीक्षण समन्वय और अमेरिकी बाज़ार केंद्र।
- विस्तार
यूरोपीय संघ
2027–2028
EMA-अनुरूप निर्माण और यूरोपीय बाज़ार पहुँच।
- विस्तार
दुबई, यूएई
2027–2028
वैश्विक रसद समन्वय के साथ MENA केंद्र।
गुणवत्ता एवं प्रमाणन
उन नियामकों द्वारा ऑडिट किया गया जो आपके बाज़ार के लिए मायने रखते हैं
प्रमाणन केवल बैज की दीवार नहीं है — यही आपके उत्पाद को सीमा शुल्क पार कराता है और शेल्फ पर बनाए रखता है।

WHO-GMP
Manufacturing

AYUSH-GMP
Ayurvedic

ISO 9001:2015
Systems

ISO 22000:2018
Food safety

ISO 22716:2007
Cosmetics

HACCP
Food safety

Cosmetic GMP
Cosmetics

FSSAI
India

Ayush & Cosmetic Lic.
India

HALAL
Global

OSS GMP
Tanzania

TBS GMP
Tanzania

NMPB
Sudan

NAFDAC
Nigeria

LMHRA
Liberia
यहाँ से शुरू करें
वह फॉर्मुलेशन लाइए जो अब तक काम नहीं कर पाया।
हमें बताइए कि आप किस क्रिया-तंत्र को लक्षित कर रहे हैं और किस बाज़ार में बेच रहे हैं। हम ईमानदारी से बताएँगे कि क्या हम इसे इंजीनियर कर सकते हैं, और उसमें क्या लगेगा।























