WHO-GMP-zertifizierter CDMO
Hier werden Nutrazeutika entwickelt, nicht bloß abgefüllt.
Wir beginnen beim Wirkmechanismus — was das Molekül im Körper leisten muss — und entwickeln die Formulierung von dort aus rückwärts. Anschließend fertigen wir sie nach pharmazeutischen Standards.
Formulierung seit 2013 · Indore, Indien
- Wachstum seit 2013
- 50×Wachstum seit 2013Von 2 auf 100 Crore Rupien Umsatz
- Entwickelte Formulierungen
- 350+Entwickelte FormulierungenIn zehn Therapiegebieten
- PCT-Patente angemeldet
- 9+PCT-Patente angemeldetEigene Wirkstoffe, geschützt
- Belieferte Länder
- 25+Belieferte LänderEinschließlich Zulassungsdossiers
Wer wir sind
Wissenschaftlich geführt. Qualitätszertifiziert. Weltweit vertraut.
Mehr über das UnternehmenDie meisten Lohnhersteller nehmen Ihre Rezeptur und füllen sie ab. Wir sind umgekehrt aufgebaut: eine hauseigene Forschungsgruppe, die die Formulierung entwirft, eine Patentabteilung, die sie schützt, und ein WHO-GMP-Werk, das sie im Maßstab produziert. Diese vertikale Integration ist der Grund, warum Marken uns ihre schwierigsten Aufgaben bringen — Wirkstoffe, die nicht stabil bleiben wollen, Pflanzenextrakte, die sich nicht lösen, und Aussagen, die Belege brauchen.
Peer-reviewte Evidenz zu Ostizeel™ veröffentlicht in Inflammopharmacology — Springer Nature, 2026.
Kernkompetenzen
Drei Disziplinen, ein durchgehender Prozess
- 01
Nutrazeutische Entwicklung
Formulierungsentwurf nach Wirkmechanismus und Bioverfügbarkeit — nicht danach, was sich leicht verpressen lässt. Freisetzungssystem, Hilfsstoffmatrix und Dosierung folgen der Pharmakologie.
- 02
Evidenzbasierte Entwicklung
Präklinische Studien mit etablierten Sicherheitsprofilen, durchgeführt bevor eine Aussage formuliert wird. Unsere Arbeit zur Gelenkgesundheit wurde peer-reviewed in Inflammopharmacology veröffentlicht.
- 03
Fertigung in pharmazeutischer Qualität
WHO-GMP- und cGMP-Disziplin auf Nahrungsergänzung angewandt: validierte Prozesse, kontrollierte Umgebungen und eine Dokumentation, die in jedem unserer Exportmärkte ein Audit besteht.
Geschützte Innovation
Unsere Moleküle, unsere Patente
Drei eigene, im Haus entwickelte Formulierungen, jede mit PCT-Anmeldung und definiertem Wirkmechanismus. Für Partner lizenzierbar.
- PCT angemeldet
Ostizeel™
Gelenkgesundheit
Adressiert die Knorpelregeneration und die Entzündungskaskade, die den Gelenkabbau vorantreibt.
Website ansehen - PCT angemeldet
CephaMig™
Neurologische Unterstützung
Formuliert zur Migränemodulation über neurovaskuläre und entzündliche Signalwege.
Website ansehen - PCT angemeldet
PEAvision™
Augengesundheit
Augenernährung, konzipiert um den Schutz des Netzhautgewebes und die Makulaunterstützung.
Website ansehen
Therapiegebiete
Zehn Gebiete, in denen wir formulieren
Tiefe in jedem einzelnen statt eines Katalogs, der alles nur streift.
Der Makin-Vorteil
Warum Marken ihre Fertigung hier bündeln
Eine 50×-Entwicklung
Wachstum von 2 auf 100 Crore seit 2013 — Kapazität, die mit ihren Kunden gewachsen ist, nicht an ihnen vorbei.
Patente, nicht nur Rezepturen
Über 9 PCT-Anmeldungen bedeuten: Wir bringen geschütztes geistiges Eigentum ein, nicht nur Fertigungsstunden.
Pharmazeutische Disziplin
Das Werk wird nach pharmazeutischen Standards geführt, weil ein großer Teil unseres Teams aus der Arzneimittelfertigung kommt.
Validierung abgeschlossen
Präklinische Arbeit durchgeführt und publiziert — Ihre Aussagen stützen sich auf zitierfähige Evidenz.
Exportfertige Dokumentation
Über 25 belieferte Länder, mit den Registrierungsdossiers und Zertifikaten, die jeder Markt verlangt.
Die schwierigen Formulierungen
Schwer lösliche Pflanzenstoffe, instabile Wirkstoffe, hochdosierte Komplexe — die Aufgaben, die andere CDMO ablehnen.
Was wir tun
Vier Wege der Zusammenarbeit
Individualformulierung & CDMO
Vom Briefing bis zum fertigen Dossier: Formulierungsentwurf, Stabilität, Scale-up und Belieferung.
CDMO entdeckenLohnfertigung
Ihre validierte Rezeptur, unser Werk, unsere Qualitätssysteme und Exportdokumentation.
Lohnfertigung entdeckenPrivate & White Label
Starten Sie schnell aus einem entwickelten Portfolio — vollständig unter Ihrer Marke.
Private Label entdeckenIP-LizenzierungDemnächst
Lizenzieren Sie unsere patentierten Wirkstoffe — Ostizeel™, CephaMig™, PEAvision™ — für Ihren Markt.
Zur Lizenzierung anfragen
Vertraut von
Die Unternehmen, für die wir fertigen
Über zwanzig Pharma- und Ernährungsmarken verlassen sich auf dieses Werk.
- Lupin
- Cipla
- IPCA
- Zydus
- Glenmark
- Alkem
- MSN
- Biological E
- Eris
- Ajanta
- Intas
- Troikaa
- HealthKart
- Emcure
- Apex
- Cachet
- Hetero
- Tablets India
- Aristo
- DWD
- Entod
- Cadila
- Comed
- Saglyk
- Adiuvo
Globale Präsenz
Ein Standard. Überall.
Der Campus in Indore ist der Motor. Dies sind die Märkte, in die er sich ausdehnt.
- Hauptsitz
Indore, Indien
In Betrieb
Forschungszentrum, botanisches Formulierungszentrum, WHO-GMP-Fertigung und Patentlabor.
- Im Aufbau
Vereinigte Staaten
2026–2027
FDA-konforme Anlage, Koordination klinischer Studien und Drehscheibe für den US-Markt.
- Im Aufbau
Europäische Union
2027–2028
EMA-konforme Fertigung und Zugang zum europäischen Markt.
- Im Aufbau
Dubai, VAE
2027–2028
MENA-Drehscheibe mit globaler Logistikkoordination.
Qualität & Zertifizierungen
Auditiert von den Behörden, die für Ihren Markt zählen
Zertifizierung ist keine Abzeichenwand — sie ist das, was Ihr Produkt durch den Zoll und ins Regal bringt.
WHO-GMP
Manufacturing
AYUSH-GMP
Ayurvedic
ISO 9001:2015
Systems
ISO 22000:2018
Food safety
ISO 22716:2007
Cosmetics
HACCP
Food safety
Cosmetic GMP
Cosmetics
FSSAI
India
Ayush & Cosmetic Lic.
India
HALAL
Global
OSS GMP
Tanzania
TBS GMP
Tanzania
NMPB
Sudan
NAFDAC
Nigeria
LMHRA
Liberia
Hier beginnen
Bringen Sie uns die Formulierung, die bisher nicht funktioniert hat.
Sagen Sie uns, welchen Wirkmechanismus Sie anstreben und in welchen Markt Sie verkaufen. Wir sagen Ihnen ehrlich, ob wir das entwickeln können und was dafür nötig ist.