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Makin Laboratories

CDMO certifié WHO-GMP

Ici, les nutraceutiques sont conçus, pas simplement conditionnés.

Nous partons du mécanisme — ce que la molécule doit accomplir dans l'organisme — et concevons la formulation à rebours. Puis nous la fabriquons selon les normes pharmaceutiques.

Formulation depuis 2013 · Indore, Inde

Croissance depuis 2013
50×Croissance depuis 2013De 2 à 100 crores de roupies
Formulations développées
350+Formulations développéesDans dix domaines thérapeutiques
Brevets PCT déposés
9+Brevets PCT déposésActifs propriétaires, protégés
Pays desservis
25+Pays desservisDossiers réglementaires inclus

Qui nous sommes

Guidés par la science. Certifiés qualité. Reconnus mondialement.

En savoir plus sur l'entreprise

La plupart des façonniers prennent votre formule et la conditionnent. Notre structure est inverse : un groupe de R&D interne qui conçoit la formulation, une pratique de brevets qui la protège, et une usine WHO-GMP qui la produit à grande échelle. Cette intégration verticale explique pourquoi les marques nous confient leurs cahiers des charges les plus difficiles — les actifs qui refusent de rester stables, les plantes qui refusent de se dissoudre, les allégations qui exigent des preuves.

Preuves évaluées par les pairs pour Ostizeel™ publiées dans Inflammopharmacology — Springer Nature, 2026.

Compétences clés

Trois disciplines, un processus continu

  1. 01

    Ingénierie nutraceutique

    Une conception guidée par le mécanisme d'action et la biodisponibilité, et non par ce qui est facile à comprimer. Système de libération, matrice d'excipients et dosage sont choisis pour servir la pharmacologie.

  2. 02

    Développement fondé sur les preuves

    Des études précliniques aux profils de sécurité établis, menées avant qu'une seule allégation ne soit rédigée. Nos travaux sur la santé articulaire ont été publiés après évaluation par les pairs dans Inflammopharmacology.

  3. 03

    Fabrication de qualité pharmaceutique

    La rigueur WHO-GMP et cGMP appliquée aux compléments : procédés validés, environnements contrôlés et une documentation qui résiste à un audit sur chacun de nos marchés d'exportation.

Domaines thérapeutiques

Dix domaines de formulation

De la profondeur dans chacun, plutôt qu'un catalogue qui effleure tout.

L'avantage Makin

Pourquoi les marques regroupent leur production ici

  • Une trajectoire de 50×

    Une croissance de 2 à 100 crores depuis 2013 — une capacité qui a grandi avec ses clients plutôt qu'avant eux.

  • Des brevets, pas seulement des recettes

    Plus de 9 dépôts PCT : nous apportons une propriété intellectuelle protégée, et pas uniquement des heures de production.

  • Rigueur pharmaceutique

    L'usine fonctionne selon les normes pharmaceutiques parce qu'une grande partie de notre équipe vient de la fabrication pharmaceutique.

  • Validation achevée

    Travaux précliniques réalisés et publiés : vos allégations reposent sur des preuves citables.

  • Documentation prête à l'export

    Plus de 25 pays desservis, avec les dossiers d'enregistrement et certificats exigés par chaque marché.

  • Les formulations difficiles

    Plantes peu solubles, actifs instables, complexes à forte charge — les projets que les autres CDMO refusent.

Ils nous font confiance

Les entreprises pour lesquelles nous fabriquons

Plus de vingt marques pharmaceutiques et nutritionnelles s'appuient sur cette usine.

  • Lupin
  • Cipla
  • IPCA
  • Zydus
  • Glenmark
  • Alkem
  • MSN
  • Biological E
  • Eris
  • Ajanta
  • Intas
  • Troikaa
  • HealthKart
  • Emcure
  • Apex
  • Cachet
  • Hetero
  • Tablets India
  • Aristo
  • DWD
  • Entod
  • Cadila
  • Comed
  • Saglyk
  • Adiuvo

Présence mondiale

Une norme. Partout.

Le site d'Indore est le moteur. Voici les marchés vers lesquels il s'étend.

  1. Siège social

    Indore, Inde

    Opérationnel

    Centre de R&D, pôle de formulation botanique, fabrication WHO-GMP et laboratoire de brevets.

  2. En expansion

    États-Unis

    2026–2027

    Site conforme FDA, coordination des essais cliniques et pôle pour le marché américain.

  3. En expansion

    Union européenne

    2027–2028

    Fabrication conforme EMA et accès au marché européen.

  4. En expansion

    Dubaï, EAU

    2027–2028

    Pôle MENA avec coordination logistique mondiale.

Qualité et certifications

Audités par les autorités qui comptent sur votre marché

Une certification n'est pas un mur de badges — c'est ce qui permet à votre produit de passer la douane et de rester en rayon.

Voir toutes les certifications
  • WHO-GMP

    Manufacturing

  • AYUSH-GMP

    Ayurvedic

  • ISO 9001:2015

    Systems

  • ISO 22000:2018

    Food safety

  • ISO 22716:2007

    Cosmetics

  • HACCP

    Food safety

  • Cosmetic GMP

    Cosmetics

  • FSSAI

    India

  • Ayush & Cosmetic Lic.

    India

  • HALAL

    Global

  • OSS GMP

    Tanzania

  • TBS GMP

    Tanzania

  • NMPB

    Sudan

  • NAFDAC

    Nigeria

  • LMHRA

    Liberia

Commencez ici

Apportez-nous la formulation qui n'a pas encore fonctionné.

Dites-nous quel mécanisme vous ciblez et sur quel marché vous vendez. Nous vous dirons honnêtement si nous pouvons la concevoir, et ce que cela demandera.